facebook
ЖИТТЯ

Чудовий чоловік, який присвятив своє життя дітям зі своєю хворобою

[nextpage title=”Справжній вчинок!”]

У жителя Лондона Жоно Ланкастера (Jono Lancaster) синдром Трічера Коллінза, який зустрічається у 1 з 50 000 немовлят, пише джерело. Цей синдром впливає на розвиток кісток і тканин, в зв’язку з чим утворюються деформації на обличчі. Для подолання цієї хвороби, не завжди достатньо пройти через медичне лікування, але так само необхідно подолати психологічні травми, пов’язані з невпевненістю через фізичну ваду. Жоно зізнається, що йому було потрібно 20 років щоб полюбити своє обличчя. Тепер він намагається навчити дітей, які страждають на цю хворобу, полюбити себе.

Жоно знадобилося 20 років, щоб звикнути до свого обличчя.

РЕКЛАМА

Зараз йому 30 років, він навчився любити себе. Тепер він хоче передати свою просвіту всім дітям, які страждають від синдрому Трічера Коллінза.

Жоно Ланкастер і Закарі Валтон.

Для того, щоб познайомитися з його 2-річним шанувальником, він полетів до Австралії.

[nextpage title=”Він зміг полюбити себе!”]

Жоно і його друзі по нещастю.

Опинившись в Австралії, він вирішив об’їздити всю країну і познайомитися з дітьми з синдромом Трічера Коллінза.

РЕКЛАМА

Жоно з маленькою дівчинкою.

Ця людина надихає дітей і показує їм, що вони не одні, і що вони красиві. Таким чином він дає любов, впевненість і рішучість дітям з цією хворобою.

У своєму інтерв’ю для The Advertiser Жоно зізнався у наступному: “У дитинстві я дуже сильно хотів познайомитися з людиною, яка не дивлячись на синдром Трічера Коллінза, досягла успіхів у роботі, змогла одружитися, і яка могла би сказати, що я теж можу цього досягти.”

Якщо хочете дізнатися більше, про те що Жоно робить для постраждалих від синдрому Трічера Коллінза, можете підписатися до нього на Фейсбук.

Related Articles:

Close